За время проведения клинического исследования BCD-100–5/FERMATA будут оценены основные показатели эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки, у которых:
- Установлен диагноз «гистологически верифицированный рак шейки матки» (разрешены следующие гистологические типы: плоскоклеточный рак, железистый рак и железисто-плоскоклеточный рак).
- Прогрессирование или рецидив заболевания после проведения радикального лечения, либо первичный метастатический рак шейки матки на стадии IVB по классификации FIGO.
- Возраст от 18 лет и старше.
В данном исследовании одобрено максимальное участие 354 человек на территории РФ.
Исследование BCD-100-5/FERMATA проходит в 51 исследовательском центре городов Москвы, Санкт-Петербурга и в других городов Российской Федерации.
Данное исследование проводится также на территории КНР.
Задать интересующие вопросы об участии в клиническом исследовании, в том числе уточнить контактную информацию об исследовательских центрах, можно через форму «Остались вопросы?»
Разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение данного клинического исследования № 312 от 17 июня 2019 г. и список одобренных исследовательских центров опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Данный раздел сайта содержит информацию о клиническом исследовании незарегистрированного лекарственного препарата