За время проведения клинического исследования BCD-178-1 будет оценена фармакокинетика, безопасность и иммуногенность препаратов BCD-178 и Перьета® у здоровых добровольцев.
В данном исследовании одобрено максимальное участие 100 человек на территории РФ.
Исследование BCD-178-1 проходит в 2 исследовательских центрах города Санкт-Петербурга.
Задать интересующие вопросы об участии в клиническом исследовании, в том числе уточнить контактную информацию об исследовательских центрах, можно через форму «Остались вопросы?»
Разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение данного клинического исследования № 460 от 27 июля 2022 г. и список одобренных исследовательских центров опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Данный раздел сайта содержит информацию о клиническом исследовании незарегистрированного лекарственного препарата