BCD-220 представляет собой находящийся на стадии клинической разработки воспроизведенный препарат (дженерик).

Воспроизведенный лекарственный препарат, дженерик, — лекарственный препарат, имеющий такой же качественный и количественный состав действующих веществ (активных фармацевтических субстанций) и ту же лекарственную форму, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждается соответствующими исследованиями биодоступности¹.

Действующим веществом разрабатываемого препарата является ленватиниб. Предполагается, что препарат будет обладать противоопухолевыми свойствами и будет показан к применению при ряде онкологических заболеваний.

Механизм действия заключается в том, что разрабатываемый препарат избирательно подавляет активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов, а также других рецепторов, задействованных в процессах развития опухоли.

BCD-220 — один из препаратов компании BIOCAD, находящийся на стадии клинической разработки.

1. Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 г. №85 "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза".

Данный раздел сайта содержит информацию об исследуемом лекарственном препарате для медицинского применения.