За время проведения клинического исследования BCD-225-1 будут оценены безопасность, фармакокинетика, фармакодинамика, иммуногенность препарата BCD-225 у участников со злокачественными новообразованиями, у которых:
- Подтвержден один из гистологически верифицированных диагнозов: немелкоклеточный рак легкого (EGFRwt), гепатоцеллюлярная карцинома, рак эндометрия, рак шейки матки, рак головы и шеи, меланома, трижды негативный рак молочной железы, уротелиальная карцинома.
- Возраст от 18 лет и старше.
В данном исследовании одобрено максимальное участие 42 человек на территории РФ.
Исследование BCD-225–1 пройдет в исследовательских центрах Москвы и Санкт-Петербурга.
Задать интересующие вопросы об участии в клиническом исследовании, в том числе уточнить контактную информацию об исследовательских центрах, можно через форму «Остались вопросы?»
Разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение данного клинического исследования № 295 от 20 апреля 2022 г. и список одобренных исследовательских центров опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Данный раздел сайта содержит информацию о клиническом исследовании незарегистрированного лекарственного препарата