За время проведения клинического исследования BCD-132-4/MIRANTIBUS будут определены и сравнены показатели эффективности препарата BCD-132 с показателями препарата терифлуномид у пациентов с рассеянным склерозом, у которых:
- Установлен диагноз «рассеянный склероз».
- Возраст от 18 до 60 лет.
В данном исследовании одобрено максимальное участие 338 человек на территории РФ.
Исследование BCD-132-4/MIRANTIBUS проходит в 30 исследовательских центрах Москвы, Санкт-Петербурга и других городов Российской Федерации.
Задать интересующие вопросы об участии в клиническом исследовании, в том числе уточнить контактную информацию об исследовательских центрах, можно через форму «Остались вопросы?»
Разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение данного клинического исследования № 106 от 25 февраля 2021 г. и список одобренных исследовательских центров опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств.
Данный раздел сайта содержит информацию о клиническом исследовании незарегистрированного лекарственного препарата