在BCD-132-4/MIRANTIBUS临床试验期间，将确定BCD-132的疗效，并与特立氟胺对以下多发性硬化症患者的疗效进行比较
- 确诊为"多发性硬化症"。
- 年龄在 18 岁至 60 岁之间。
- 经批准，这项研究在俄罗斯联邦最多可有 338 名受试者参与。
BCD-132-4/MIRANTIBUS 研究正在莫斯科、圣彼得堡和俄罗斯联邦其他城市的 30 个研究中心进行。
如需咨询有关参与临床试验的问题，包括研究中心的联系信息，请填写 "您有任何问题吗?"
俄罗斯联邦卫生部于2021年2月25日颁发的第106号临床试验许可证和批准的研究中心名单已在国家药品登记册上公布。
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